Zhou J, Bhattacharjee A, Chen S, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2008). “Design at the atomic level: design of biaryloxazolidinones as potent orally active antibiotics”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 (23): 6175–8. doi:10.1016/j.bmcl.2008.10.011. PMID18947996.
Hanselmann R, Job G, Johnson G, Lou R, Martynow JG, Reeve MM (2009). “Synthesis of an antibacterial compound containing a 1,4-substituted 1H-1,2,3-triazole- a scaleable alternative to the "click" reaction"”. Organic Process Research & Development. 14: 152–158. doi:10.1021/op900252a.
Franceschi F, Duffy EM (tháng 3 năm 2006). “Structure-based drug design meets the ribosome”. Biochem. Pharmacol. 71 (7): 1016–25. doi:10.1016/j.bcp.2005.12.026. PMID16443192.
Ohlsen K (tháng 11 năm 2009). “Novel antibiotics for the treatment of Staphylococcus aureus”. Expert Rev. Clin. Pharmacol. 2 (6): 661–72. doi:10.1586/ecp.09.26.
